新京报讯（记者 张秀兰）9月1日，在新加坡召开的OPTIONS X 2019会议上，罗氏集团展示了在研流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）两项III期临床试验的积极数据。
III期BLOCKSTONE研究表明，在接触感染流感的家庭成员后，使用Xofluza进行预防治疗，相较于安慰剂，可使患上流感的风险显著降低86%。研究结果表明，使用Xofluza治疗的家庭成员只有1.9%患上流感，而安慰剂治疗组的比例为13.6%。
III期MINISTONE-2研究表明，单剂量Xofluza对未满12周岁既往健康的儿童流感患者，是一种耐受性良好、有效的潜在流感治疗手段，其在儿童中的安全性与已知的安全性特征一致，并且Xofluza的疗效与奥司他韦（一种证实有效的儿童流感治疗方案）可比。此外，研究还显示，与成人和青少年群体的数据一致，Xofluza 病毒排毒中位时间（也就是流感病毒从体内排出的时间）为24.2小时，比奥司他韦的75.8小时缩短了两天多。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示，“流感病毒会快速感染我们周围的人，因此限制家庭成员内部感染扩散可能避免对更广泛人群的严重影响，这是全球抗击流感的关键一步。BLOCKSTONE研究结果首次体现了Xofluza用于流感暴露后预防的有效性。”
编辑 王鹿 校对 柳宝庆