默克目前在全球九个不同地区拥有22项CRISPR相关专利
专利涉及可推进基因治疗和研究的配对Cas9切口酶CRISPR基因组编辑技术
德国达姆施塔特2019年11月26日 /美通社/ — 领先的科技公司默克(Merck)今天宣布，日本专利局和新加坡知识产权局均已批准该公司对配对CRISPR切口酶的专利申请，使默克在全球的相关专利数量达到22项。
默克是基因组编辑技术方面的全球领导者
默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“配对切口酶代表着通过高度灵活且有效的方法减少基因编辑中的脱靶效应，从而提高特异性的重要一步。默克的技术提高了CRISPR在不影响健康基因的情况下修复患病基因的能力，从而提高潜在基因治疗的准确性。”
这些专利涉及基础CRISPR战略，即两个CRISPR切口酶以共同的基因目标为靶向，它们相互配合，通过切割染色体序列的对立链，以便造成双链断裂。这个过程可能包含外源或供体序列的插入，其插入方式与默克的CRISPR专利整合技术相同。两个CRISPR绑定活动的要求显著降低了基因组中其他位置脱靶切割的可能性。
除了日本和新加坡之外，默克还在以下地区拥有CRISPR相关专利：澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、以色列、韩国和美国。该公司于2017年在澳大利亚获得首项涉及CRISPR整合的基础性专利，并于2019年获得关于proxy-CRISPR的首项美国CRISPR专利。
15年来，默克一直处于创新前沿，拥有从发现一直覆盖到制造的丰富经验。作为基因组编辑技术的使用者和供应商，默克支持在慎重考虑道德和法律标准的情况下，开展基因组编辑方面的研究。该公司已经组建了一个独立的外部生命伦理学顾问小组，主要为其业务涉及的研究提供指导，包括基因组编辑的研究或使用。此外，默克还出于对科学和社会问题的考虑，明确了使用范围，针对如何使用该技术来研究和应用有前景的治疗方法提供相关信息。
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