降低89%重症的新冠口服药来啦！新加坡已批准这些冠病治疗药物～

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万事通说

新冠病特效药：可降低89%重症的辉瑞口服药来了！

从2019年新冠病毒首次在中国武汉发现，很快就势不可挡的席卷了全球各大地区。从一开始的学校停课、工人停工、交通禁行……到现在逐渐恢复正常生活。

为了应对新冠病毒，西方各国“共存”，中国“清零”，新加坡“仰卧起坐”！无论是哪种政策，都给我们的生活带来了不便，都挡不住我们悬着的心。

就在昨天（11月5日），一个好消息从美国传了出来：辉瑞新冠口服药能有效减轻89%的重症风险。辉瑞公司董事甚至宣称：明年1月就能结束疫情！

辉瑞新冠特效药问世

可降低89%的重症或死亡风险

昨天（5日），美国辉瑞公司发表声明称：辉瑞口服药的临床数据表明，这款药物可以将有可能发展成重症的患者的住院和死亡率降低89%！

辉瑞公司的一份声明表示，在对1219名有重症高风险的患者的临床试验中发现，在症状出现后，3天内服用辉瑞口服药的人当中只有0.8％需要住院，无人死亡。相比之下，接受安慰剂的患者的住院率为7％，7人死亡。

而在出现症状5天内服用辉瑞口服药，仅1%需要住院，无人死亡。而接受安慰剂的患者的住院率为6.7％，10人死亡。

医疗小知识

安慰剂，即本身没有任何没有治疗作用的片、丸、针剂。仅有替代和安慰作用。在临床医学的实验研究中，常用于对照试验，观察某种药物的疗效。

鉴于辉瑞的口服药在临床数据中的表现太过出色，辉瑞公司已经提前停止相关实验，并向美国食品药品监督管理局 (FDA)提交相关数据，申请作为紧急使用药物。

辉瑞公司表示，这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者每天服用两次，每次三颗药。

不过，辉瑞公司并没有说明新药的副作用，只表示新药测试者和安慰剂患者两组发生不良情况的比率各约20％。

来源：辉瑞官网

新冠特效药莫那比拉韦

在英国首批使用

$25就可救命？

在上个月，默克公司的新冠口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）的试验数据表明，药物可以将重症住院和死亡的可能性减半！

而就在前天（4日），英国药品和保健品管理局正式批准莫那比拉韦（Molnupiravir）在英国使用，成为世界上第一个授权新冠病毒特效口服药的国家。

日前，新加坡政府也打算引进这个药物。【详细内容可查看：新冠口服药即将登陆新加坡，对所有变种病毒都有效！】

该药物适用于18岁及以上的感染新冠病毒的成年人。

为了让贫穷国家的数百万人也能获得药物治疗的机会，就在上周，默克公司决定无偿分享配方，允许其他制药商制作莫那比拉韦（Molnupiravir）。

根据哈佛大学和伦敦国王学院的审查估计，一个疗程大概需要40粒莫那比拉韦，费用约为25新币（约合120元人民币）。

辉瑞董事长声称：

明年1月即可结束新冠疫情！

辉瑞的现任董事斯科特·戈特利布对外宣称，随着辉瑞和默克公司的新冠口服药上市，预计明年1月就可以结束新冠疫情。

戈特利布表示：“我认为，这种治疗方法和我们看到其他创新的治疗方法，确实标志着美国疫情大流行的结束，我们可以宣布即将战胜这场流行病，至少在美国是这样。”

一旦辉瑞Paxlovid被证实切实有效，再加上全民接种疫苗，新冠病毒就真的成了流感了。人们可以像得了感冒在家服药一样。

早有一大波药物抵新，

用以治疗冠病！

目前新加坡使用的其他冠病药物，包括：由美国制药公司再生元（Regeneron）与瑞士制药公司罗氏（Roche）研发的单克隆抗体（monoclonal antibodies）组合药物、另一款单克隆抗体药物sotrovimab、类风湿性关节炎药物tocilizumab搭配类固醇地塞米松（dexamethasone）以及抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）。

哦，对了，还有卫生科学局批准一种冠病抗体鸡尾酒疗法。由两种中和抗体casirivimab与imdevimab组成，可用于预防重症。

看来新加坡为了防疫工作，也在尝试其他途径。事到如今，我们能做的依旧是积极接种疫苗，做好防护，保护好自己和家人！