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卫生科学局今早（2月14日）发布公告，当局经评估后确认诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗符合品质、有效性和安全标准，接种疫苗的好处也大于风险，因此临时授权在本地使用。
政府抗疫跨部门工作小组已接受冠病疫苗专家团的建议，把诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗纳入全国疫苗接种计划，让18岁及以上者作为基本疫苗及追加剂。
当局的授权决定已获得药物咨询委员会和传染病专家小组的支持。
诺瓦瓦克斯属于重组蛋白疫苗，由美国制药公司研制，去年12月下旬获世界卫生组织批准，成为第10款列入世卫紧急使用清单的冠病疫苗。欧洲药品管理局也已经允许这款疫苗在欧盟境内有条件上市。
诺瓦瓦克斯疫苗可供18岁及以上者使用，接种两剂疫苗的间隔期为21天。接种诺瓦瓦克斯疫苗后可能会出现局部疼痛和红肿，或出现疲劳、头痛或肌肉酸痛等症状。卫生科学局说，这些都属常见的副作用，一般会在数日内缓解。
根据早前的两项主要临床研究结果，诺瓦瓦克斯疫苗减少有症状冠病病例的效力约为90%。
新加坡去年1月签署预购协定购买诺瓦瓦克斯疫苗，制药公司则是在去年11月22日提出申请，并提交疫苗的相关数据供当局审核，要求在流行病特别采用程序下临时授权使用这款疫苗。
首批Novavax疫苗预计会在几个月内运抵新加坡。
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