mRNA疫苗“复必泰”，

有望成为中国疫苗加强针 

重磅：中国即将

引入mRNA疫苗

中国引进mRNA疫苗的步伐正在加快，

就在上周三，中国药监局对mRNA

疫苗“复必泰”的审定工作基本完成，

目前已进入最后的行政审批阶段！

据了解，复必泰疫苗一旦获批，

该款疫苗中国很可能会作为加强针使用！

接下来或将大规模推广 

2针灭活疫苗+1针mRNA疫苗 

新型混合接种模式！

病毒疯狂变异的今天，“强强联合”是否可以拯救世界？

据美国媒体报道，

辉瑞疫苗在大中华地区的代理商为

上海的复星医药公司。因此得名“复必泰”

如果这款西方疫苗进入中国使用，

这将是中国引进的第一种外国疫苗。

2月，上海复星医药集团代理新冠疫苗辉瑞（复必泰）运抵香港机场。

统计目前已知的几条信息：

1、已做好提前备货

中国复星医药已经与BioNTech

启动生产准备工作，一旦获批，

就能第一时间供应到中国国内。

2、确定中国国内生产

复必泰8月底进行国内灌装试产，

年底就能实现10亿剂疫苗的年产能，

未来在其他工厂的助力下，产量可翻倍！

3、或免费接种

据了解，中国有关部门已有将复必泰作为

灭活疫苗人群后续加强针的计划, 

“这一部分很可能会是免费接种。 

至于现阶段疫苗混打全球仍然处于研究阶段，

WHO不建议混打，但是香港大学研究发现

科兴和复必泰混打据说效果乐观。

“复必泰”就是辉瑞？

官方：仅商标不同

复必泰是德国 BioNTech 与

美国辉瑞共同研发的新冠疫苗。

目前香港、澳门、新加披，台湾地区

接种的BNT162b2都是复必泰。

新加坡卫生部MOH官方给出的解释如下：

复必泰生产程序和过程和规格与辉瑞一样，

成分都是bnt162b2，同属mRNA核酸疫苗。

二者唯一不同之处在于标签。

联合早报：今年6月，新加坡正式引入“复必泰”

由于辉瑞疫苗全球供货短缺，

新加坡从6月就开始引进并使用

“复必泰”作为“辉瑞”的替代疫苗。

并且很多预约“辉瑞”的民众发现

实际自己接种的是“复必泰”，

而医护人员却解释：“二者成分完全相同”。

换句话说，复必泰和辉瑞两款疫苗

其成分完全相同，同属mRNA疫苗。
甚至原料来源相同，只是厂家不同。

因此，新加坡卫生部将两种疫苗的接种记录

统一归类Pfizer-BioNTech/Comirnaty疫苗。

mRNA疫苗究竟如何

混打风险高吗？

“复必泰”属于mRNA核酸疫苗，

该类疫苗采用当前医药界最新的技术，

其具有代表性的品牌有“辉瑞”“摩德纳”

均取得90%以上的保护率

以及优异的临床试验数据

已被多个国家和地区批准使用。

根据全球第三期临床试验结果显示，

BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2

在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%

针对65岁以上成年人的有效性超过94%。

全球主流疫苗技术及保护率一览图

相比之下，对比传统的灭活疫苗技术，

从有效性来看，科兴疫苗作为中国国内

保护效力最高的疫苗，其提交给世卫数据，

巴西试验有效率50.7%，智利67%。

平均一下，即有效率达到59%，

在南京大学鼓楼医院团队在国际

顶级医疗期刊《柳叶刀传染病》发文，

报道了科兴疫苗对变异毒株抵抗力的不足。

研究发现，只有一小部分受试者在接种

科兴疫苗后其血清能够中和

美国纽约变异株B.1.526（26%），

巴西变异株P.1（34%）

南非突变株B.1.351（5%）。

香港《南华早报》报道，

港大进行的一项疫苗比较研究发现，

接种辉瑞疫苗的人抗体

反应要高于科兴疫苗接种者。

研究建议科兴接种者应补打第三剂。

进一步来说，根据《柳叶刀》评价

在应对新冠病毒变异或者免疫逃逸

辉瑞BNT162b2疫苗（复必泰）

在全球范围内取得的成果是显著的。

总体来看，

尽管灭活疫苗和mRNA各有优势和不足，

但是只有客观地正视不同疫苗技术的保护率，

加快引进保护率更高的疫苗，

才能最大限度地保护所有人。

大家对mRNA疫苗怎么看？

你们会去接种吗？

  图文编辑：桑梓木

  图片来源：

www.google.com；www.bbc.com；www.reuters.com;www.zaobao.com；www.sznews.com；weareunited.com.my;

  资料参考: 

环凤凰新闻、BBC中文网、联合早报、中国新闻周刊、  部分内容来自网络，YES SG收集整理，如有侵权，请告知删除

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