mRNA疫苗“复必泰”，
有望成为中国疫苗加强针
重磅：中国即将
引入mRNA疫苗
中国引进mRNA疫苗的步伐正在加快，
就在上周三，中国药监局对mRNA
疫苗“复必泰”的审定工作基本完成，
目前已进入最后的行政审批阶段！
据了解，复必泰疫苗一旦获批，
该款疫苗中国很可能会作为加强针使用！
接下来或将大规模推广
2针灭活疫苗+1针mRNA疫苗
新型混合接种模式！
病毒疯狂变异的今天，“强强联合”是否可以拯救世界？
据美国媒体报道，
辉瑞疫苗在大中华地区的代理商为
上海的复星医药公司。因此得名“复必泰”
如果这款西方疫苗进入中国使用，
这将是中国引进的第一种外国疫苗。
2月，上海复星医药集团代理新冠疫苗辉瑞（复必泰）运抵香港机场。
统计目前已知的几条信息：
1、已做好提前备货
中国复星医药已经与BioNTech
启动生产准备工作，一旦获批，
就能第一时间供应到中国国内。
2、确定中国国内生产
复必泰8月底进行国内灌装试产，
年底就能实现10亿剂疫苗的年产能，
未来在其他工厂的助力下，产量可翻倍！
3、或免费接种
据了解，中国有关部门已有将复必泰作为
灭活疫苗人群后续加强针的计划,
“这一部分很可能会是免费接种。
至于现阶段疫苗混打全球仍然处于研究阶段，
WHO不建议混打，但是香港大学研究发现
科兴和复必泰混打据说效果乐观。
“复必泰”就是辉瑞？
官方：仅商标不同
复必泰是德国 BioNTech 与
美国辉瑞共同研发的新冠疫苗。
目前香港、澳门、新加披，台湾地区
接种的BNT162b2都是复必泰。
新加坡卫生部MOH官方给出的解释如下：
复必泰生产程序和过程和规格与辉瑞一样，
成分都是bnt162b2，同属mRNA核酸疫苗。
二者唯一不同之处在于标签。
联合早报：今年6月，新加坡正式引入“复必泰”
由于辉瑞疫苗全球供货短缺，
新加坡从6月就开始引进并使用
“复必泰”作为“辉瑞”的替代疫苗。
并且很多预约“辉瑞”的民众发现
实际自己接种的是“复必泰”，
而医护人员却解释：“二者成分完全相同”。
换句话说，复必泰和辉瑞两款疫苗
其成分完全相同，同属mRNA疫苗。
甚至原料来源相同，只是厂家不同。
因此，新加坡卫生部将两种疫苗的接种记录
统一归类Pfizer-BioNTech/Comirnaty疫苗。
mRNA疫苗究竟如何
混打风险高吗？
“复必泰”属于mRNA核酸疫苗，
该类疫苗采用当前医药界最新的技术，
其具有代表性的品牌有“辉瑞”“摩德纳”
均取得90%以上的保护率
以及优异的临床试验数据
已被多个国家和地区批准使用。
根据全球第三期临床试验结果显示，
BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2
在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%
针对65岁以上成年人的有效性超过94%。
全球主流疫苗技术及保护率一览图
相比之下，对比传统的灭活疫苗技术，
从有效性来看，科兴疫苗作为中国国内
保护效力最高的疫苗，其提交给世卫数据，
巴西试验有效率50.7%，智利67%。
平均一下，即有效率达到59%，
在南京大学鼓楼医院团队在国际
顶级医疗期刊《柳叶刀传染病》发文，
报道了科兴疫苗对变异毒株抵抗力的不足。
研究发现，只有一小部分受试者在接种
科兴疫苗后其血清能够中和
美国纽约变异株B.1.526（26%），
巴西变异株P.1（34%）
南非突变株B.1.351（5%）。
香港《南华早报》报道，
港大进行的一项疫苗比较研究发现，
接种辉瑞疫苗的人抗体
反应要高于科兴疫苗接种者。
研究建议科兴接种者应补打第三剂。
进一步来说，根据《柳叶刀》评价
在应对新冠病毒变异或者免疫逃逸
辉瑞BNT162b2疫苗（复必泰）
在全球范围内取得的成果是显著的。
总体来看，
尽管灭活疫苗和mRNA各有优势和不足，
但是只有客观地正视不同疫苗技术的保护率，
加快引进保护率更高的疫苗，
才能最大限度地保护所有人。
大家对mRNA疫苗怎么看？
你们会去接种吗？
图文编辑：桑梓木
图片来源：
www.google.com；www.bbc.com；www.reuters.com;www.zaobao.com；www.sznews.com；weareunited.com.my;
资料参考:
环凤凰新闻、BBC中文网、联合早报、中国新闻周刊、 部分内容来自网络，YES SG收集整理，如有侵权，请告知删除
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