到指定综合诊疗所或公共卫生防范诊所（PHPC）看诊的冠病患者，若经评估有感染重症的风险，并在过去五天内出现症状，即可服用冠病口服药Paxlovid。这些指定的综合诊疗所和公共卫生防范诊所将分阶段采用冠病口服药，降低高风险患者因感染重症而须住院的风险。

Paxlovid是首款获卫生科学局批准在本地使用的冠病口服药，患者应在出现症状的五天内服用，每天两次，共五天。（路透社）

卫生部说，在公共和私人医院接受治疗的高风险冠病患者也可服用Paxlovid，这包括免疫力受抑制者与年长者，以及严重肺部、心脏、肝脏疾病和癌症病患。

卫生部暂承担

药物全额费用

Paxlovid由美国制药商辉瑞研发，是首款获卫生科学局批准在本地使用的冠病口服药。患者应在出现症状的五天内服药，每天两次，共五天。

卫生部说，Paxlovid在基层医疗体系推出后，当局将在一段时间内承担这款药物的全额费用。“我们主要的用意是降低高风险患者出现重症并须住院的可能性，尤其在这段期间，住院人数居高不下，医疗人员面临显著压力。”

卫生部指出，任何医疗机构使用Paxlovid都必须遵守严格的指导原则。卫生部已与国家传染病中心合作制定监测程序，以确保医生根据现行指导开药给患者。

卫生科学局是在今年1月31日通过大流行病特别采用程序临时授权使用Paxlovid。临床试验结果显示，患者若在出现症状的五天内服用，住院和死亡风险可降低87.8％；若在发病三天内就开始服药，风险则可降低88.9％。

卫生科学局说，数据显示Paxlovid的耐受性良好，不良反应发生率低。常见不良反应为味觉改变、腹泻、呕吐、高血压、肌肉疼痛和发冷。

新加坡新增病例继续下降

重症患者也减少

另外，新加坡冠病确诊病例继续下降，14日新增9042起，需输氧或在加护病房治疗的重症病患也减少。再有八人病逝。

卫生部网站最新的数据显示，截至14日中午，共有1310名冠病患者住院，比13日少38人。情况严重的病患也从13日的213人减至208人，其中171人需输氧，比13日少10人，而在加护病房的病患有37人，比13日多五人。

14日新增的病例中，本土病例有8941起，其余的101起是输入病例。

本土病例中，通过抗原快速检测（ART）确诊的有7528起，占总病例的83.26％，核酸检测（PCR）呈阳的则有1413人。

新增本土病例中占比最多的是20岁至39岁的病患，有2945人；60岁及以上的年长病患有1745人；11岁及以下的儿童1287人。

在加护病房治疗的病患中，60岁及以上的年长者有30人，40岁至59岁有五人，20岁至39岁有一人，还有一名11岁及以下的儿童。

需要输氧的患者中，148人为60岁及以上，16人介于40岁至59岁，六人介于20岁至39岁，还有一名介于12岁至19岁的少年。

八人因并发症病逝

每周社区病例增长率进一步降至0.84，连续13天低于1。1万6069人在过去一天出院或完成隔离。

14日再通报八人死于冠病并发症，累计死亡病例增至1153起。

截至本月13日，91％的人口通过全国疫苗接种计划完成基本疫苗接种程序，70％注射了追加剂。

过去28天有46万5021人感染冠病，99.7％无症状或只出现轻微症状，需要输氧和进入加护病房的分别为0.2％和0.04％，病逝者占0.04％。

截至14日中午，新加坡确诊病例累计94万8478起。