万事通说
三岁的孩子顽强与病魔抗争！他的精神鼓舞更多的人！
天真可爱的小恒人生的终点，停留在2020年的最后一天！
老天似乎都在为他惋惜，为他哭泣，这么一个活生生的孩子，怎么就离开了我们。
小恒生前与父亲的亲密合照。（早报图）
小恒出生时就患有罕见的遗传性疾病KIF1A，这种疾病，会延缓孩童发育和导致肌肉无力。因此，他没有办法抬头，没有办法转身，也不可能爬起来向正常孩子那样活蹦乱跳。
他甚至都不能控制咽部肌肉吞咽食物，三年来，他都只能靠插管饮食。他得的这个疾病，在全球也仅有200多起案例，小恒实在是太不幸了！
4个月大就靠“人工肺”呼吸坚挺2个月后奇迹出院
小恒虽然幼小，但他却很顽强！
他的父亲林先生在受访时说，“由于儿子没法吞咽，所以出生后一直没机会吃固体食物，医生只能在他的鼻子安装一个管子，通过管子喂食。”
但是小恒在四个月大时，曾出现意外。他的肺部出现严重感染，医生不得不把他马上送进加护病房，而且还得接上“体外膜式氧合器”（ECMO）来维持生命。
这个设备就是“人工肺”，帮助无法自主呼吸的小恒维持生命。
“当时他全身插满管子，我们都以为要失去他，但他还是熬了过去，而且在两个月后出院，让所有医生都很震惊，大家都称他为‘小勇士’。”三年来坚持与病魔搏斗打针只默默流泪却不哭闹
小恒从小就疾病缠身，难免要经常打针插管，精神上和肉体上都经受着同龄人不应该承受的痛苦。
但小恒的爸爸却很感动有这么一个坚强懂事的孩子，每次打针时，小恒从不大声哭闹。
林先生感慨地说：“儿子在这三年中，打的针比我30年来打的针还多出太多，但他从不大声哭闹，最多也就默默流泪。”
他似乎感受到这个孩子非常懂事，不想让父母担心，所以每次都默默忍受病痛带来的痛苦。
“儿子出世的第一年是最痛苦的，几乎每个月都得进医院，有一次出院不到24小时又得重新入院，不过儿子依然努力奋斗地活着。”
小恒在短暂的三年人生中，经历了三次手术和无数的插管过程，但他每次都不放弃，坚持与病魔搏斗，然后开开心心地回家。
圣诞节发病新年前夜离世
然而病魔对于这个才三岁的孩子来说，终究太强大！小恒从小就得吃多种药物，自身免疫系统又较弱，他的身体终究无法与病魔抗争。
就在去年的圣诞节当天，小恒的家人发现他又出现了呼吸困难，喘不过气的症状，于是把他紧急送往医院。
医生们为他佩戴氧气罩维持体内的氧气，经过几天的抢救，小恒仍看似非常疲累，也无法自行呼吸，情况非常不妙。他的父母实在于心不忍，决定放手。
“儿子离开时，我和妻子都陪在身边。我们完全不介意过去三年来照顾他的辛苦，但我们觉得，这三年来他受的苦也够多了，现在他能够到更好的地方去。”小恒的爸爸哽咽道。魂归大海与世永生
2020年最后一天痛失爱子，小恒的父母悲痛交加！
2021年元旦，老天似乎都在为这个不幸的孩子而哭泣！
小恒的遗体被火化后，他的父母昨日为他进行了海葬，让他魂归大海，与世永生。
小恒的妈妈卓女士表示，小恒虽然生命短暂，但她为儿子的一生感到骄傲，希望儿子曾努力奋斗活着的故事能激励更多人。
新加坡万事通推荐搜索房产教育留学吃喝玩乐
1 新元 =4.9428 人民币1 人民币 =0.2023 新元（*截稿前更新）
加个“星标”，不错过新加坡万事通更新！☟
