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罗氏公布在研流感药最新数据 疗效堪比奥司他韦

新京报讯(记者 张秀兰)9月1日,在新加坡召开的OPTIONS X 2019会议上,罗氏集团展示了在研流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)两项III期临床试验的积极数据。

III期BLOCKSTONE研究表明,在接触感染流感的家庭成员后,使用Xofluza进行预防治疗,相较于安慰剂,可使患上流感的风险显著降低86%。研究结果表明,使用Xofluza治疗的家庭成员只有1.9%患上流感,而安慰剂治疗组的比例为13.6%。

III期MINISTONE-2研究表明,单剂量Xofluza对未满12周岁既往健康的儿童流感患者,是一种耐受性良好、有效的潜在流感治疗手段,其在儿童中的安全性与已知的安全性特征一致,并且Xofluza的疗效与奥司他韦(一种证实有效的儿童流感治疗方案)可比。此外,研究还显示,与成人和青少年群体的数据一致,Xofluza 病毒排毒中位时间(也就是流感病毒从体内排出的时间)为24.2小时,比奥司他韦的75.8小时缩短了两天多。

罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示,“流感病毒会快速感染我们周围的人,因此限制家庭成员内部感染扩散可能避免对更广泛人群的严重影响,这是全球抗击流感的关键一步。BLOCKSTONE研究结果首次体现了Xofluza用于流感暴露后预防的有效性。”

编辑 王鹿 校对 柳宝庆