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最新公布:新加坡冠病疫苗安全监测报告(第七版)

截至10月底,新加坡共施打的辉瑞和莫德纳冠病疫苗达995万3673剂,其中当局接到13334起(占剂量总数的0.13%)疑似接种后出现不良反应的报告。其中,有634起属严重不良反应,占剂量总数的0.006%。常见的严重情况包括严重过敏反应,占86起。多数人已康复或在康复中。

出现不良反应的公众,约78%在60岁以下,这与疫苗临床试验的观察一致,60岁以下者会出现较多的反应。此外,约66%是女性。

新加坡卫生科学局公布的报告显示,常见的不良反应包括:过敏、头晕、呼吸急促、胸闷不适、心悸、注射部位肿痛和发烧。这些情况一般会在几天内消退。至于常见的严重不良反应,则包括过敏性反应。

另外,12到18岁群体中较常见的不良反应包括:起疹子、荨麻疹、血管性水肿、胸闷不适、呼吸急促、发烧和头晕。

当局也接获一些罕见的不良反应的通报,例如:30岁及以下的年轻男性患有心肌炎和心包炎,以及面部神经麻痹。

截至10月31日,新加坡总共施打了20万6722剂中国科兴疫苗。

当局接获171起跟接种相关的不良反应通报,当中14起或0.007%属于严重不良反应。

截至10月31日,新加坡总共施打了4万8000多剂中国国药疫苗。

有17起疑似不良反应通报跟这款疫苗有关,当中有1起或0.002%属于严重不良反应。

新加坡卫生科学局也指出,不同疫苗出现不良反应的报告数量不能直接做比较,因为不同疫苗在不同阶段开始使用。

新加坡疫苗追加剂接种工作自9月15日开始。截至10月底,新加坡约有85万4268人已接种冠病疫苗追加剂。

当中有200起疑似接种后出现不良反应的报告,占接种追加剂总数的0.02%。

接种追加剂后通报的不良反应包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。

另有10起(占0.001%)严重不良反应报告,出现心肌炎和血管性水肿等情况。

整体而言,不良反应的报告与首两剂相似,没有增加的现象。

由于追加剂接种工作刚推出,卫生科学局会继续密切观察不良反应的情况,在所需时通知民众并采取相关的行动。