万事通说
中国疫苗研究进程五问！
8月6日，世卫组织发言人表示，目前全球共有165种疫苗处于试验阶段，其中26种已进入临床试验阶段。在进入三期临床试验阶段的6种疫苗中，3种来自中国。
目前，全球各国新冠病苗研发不断你追我赶，陆续有“疫苗即将获批上市”、“已有人接种疫苗”等消息传出，但也有“短期内难以通过疫苗达到群体免疫”、“秋冬季节新冠肺炎和流感可能叠加”等警示声音。
到底中国疫苗研究正处于哪一阶段？打完疫苗就能逃过一劫吗？新冠和流感会“合二为一”吗？
中国国务院联防联控机制表示，目前4款新冠疫苗已开启第三期临床试验。部分疫苗将在今年9月初完成首轮接种，预计最快可在11月前获得初步数据。
中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，该企业研发的两款新冠病毒灭活疫苗目前已在中东、南美多个国家获批开展第三期临床试验，试验入组总人数超过3万人。
北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东介绍，该企业研发的一款新冠病毒灭活疫苗正在南美、东南亚几个国家稳步推进第三期临床试验。
军事科学院军事医学研究院陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗也正在有序推进国际第三期临床试验。
也许你会问，为什么中国的疫苗没有在中国做测试？主要是目前新冠疫情在中国得到了有效控制，国内已不具备大规模临床试验的客观条件，因此上述第三期临床试验均在海外进行。
同样都是疫苗，但是疫苗的特点却大有不同。目前已有5条技术路线、10款新冠病毒疫苗获批进入临床试验。
刚提到过的已经开启第三期临床试验4款新冠疫苗，分别属于灭活疫苗、腺病毒疫苗两种技术路线。其余疫苗属于重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗3种技术路线。
灭活疫苗是通过物理或者化学等方法杀死病毒，但仍保留了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗。这种技术路线的疫苗有着较长期研究基础。
根据国务院联防联控机制信息，中国已于6月24日批准了2个疫苗用于紧急使用，并于7月22日，正式启动紧急使用。
国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑忠伟介绍，根据相关法规，紧急使用（试用）限于暴露风险高，且无法使用现行有效的防护措施实施防护的特定人群。
医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象，以此可建立起免疫屏障，为社会运行提供稳定保障。
一针疫苗可以管终生吗？中国生物的两款疫苗在接种两剂疫苗后，中和抗体阳转率均达100%。但这些抗体能持续多久，仍有待第三期临床试验证明。
不过，根据近日国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》文件，对于新冠病毒疫苗的有效性专门提出：疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。
现在已经入秋，天气转凉，除了新冠疫情，流感病毒也是不可忽视的。新冠病毒疫苗未来有望实现与当季流感疫苗“二合一”，以简化接种流程。
但在新冠病毒疫苗尚未获批上市之前，不少专家呼吁加大流感疫苗的接种力度，以免形成新冠肺炎与流感的传染病叠加。
天气逐渐转凉，疫苗成功研发是每个国家和每个人的期盼。有多久我们没有好好的来一场旅行，有多久我们没有摘下过口罩，有多少亲不幸永别，有多少人还在承受病痛的折磨，这些我们都已经过去，我们必须放下。
但是还有多少天我们需要等待，还有多少人将会离开？这才是我们最该关注的。愿一劳永逸的疫苗早点问世～
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