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生老病死，虽说是自然规律，但不是每个人都有幸按这个规律行走人生。他们或少年夭折、或青春断翼、或壮年离世！
更令人心酸的是那些刚来到世上不久的新生命，年纪都还在个位数，却开始了和疾病的斗争。他们被动地承受着命运的摆弄，不知是有惊无险，终将重回人生的正常轨道，还是被无情地踢出生命的舞台！
下面的这封信，是一位来自中国浙江的妈妈写给新加坡眼的~
我是陆爱琴，在浙江省江山市公安局110指挥中心接警台工作。我的儿子杨驰，2014年9月28日来到人间，今年刚满3岁，他还有位品学兼优的姐姐。
原本我们的生活平凡简单幸福，可所有美好，被无情的病魔打败了。
今年年初时，小杨驰的胃口开始变得不好，日渐消瘦，在老家各医院就医都无法确诊病情。4月份在杭州滨江儿童医院经过骨穿等一系列检查，被确诊为神经母细胞瘤四期高危。
▲生病前快乐的小杨驰
Tips
小儿癌王—-神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。恶性程度高，进展快，容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器。因此，诊断时已经多为中晚期，以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%，目前病因尚不清楚。
拿到检查报告单时，我觉得天塌下来了，追在医生后面一直问他是不是搞错了，我忘了是如何从医生办公室走回病房的….
悲伤过后必须坚强面对病情，积极治疗才是救小杨驰唯一的办法，我下定决心无论如何砸锅卖铁也要给小杨驰治疗。很快我将唯一的住房变卖了70万，以为这些钱足够小杨驰的治疗费用。
▲生病后的小杨驰，每天生活在痛苦中
在杭州滨江儿童医院治疗期间，肿瘤还在长。有经验的病友介绍我去北京儿童医院，说那里有国内最权威的医生，我们立马收拾行李直奔北京。5月3日终于如愿办理了入院手续。入院后小杨驰所有的检查又重来了一遍，特别是骨穿，不打麻药操作，那可是深入骨髓的痛。
然而，4个化疗评估后还是无法手术。北京儿童医院专家建议我到新加坡伊丽莎白医院治疗。来不及细想，唯一的念头就是我不能失去儿子，我要尽一切努力去救他。
▲今年的中秋节，是在病房度过的
我不能眼睁睁看着小杨驰夜里因为肿瘤的压迫，一次次抱着肚子喊：“妈妈肚子痛….妈妈吹吹肚子….”“妈妈大便拉不出来….“ “妈妈吃东西肚子痛”…..
我们以最快的速度办理了赴新手续，于8月12日早上8点赶到了新加坡，来不及放下行李直奔医院做评估检查，一切又从头开始。
▲（新加坡伊丽莎白医院出具的看诊证明）
来新加坡后，经过第二次化疗后评估，很庆幸医生说杨驰达到了手术条件，小杨驰需要做4个部位的手术：腹部、纵膈、左右颈部。因手术位置多，需要分两场手术。
9月22日进行了腹部、左右颈部手术，手术时间长达11个半小时。9月25日进行纵膈手术，手术时间3小时，两场手术花费近60万元。
▲每天只能呆在病房里各种忍受
▲上小学四年级的姐姐目前由爷爷奶奶照顾，很想念弟弟。
所幸，术后杨驰恢复的非常好，10月9日结束了第8疗， 15天休养过后，将采干细胞，然后面对接下来的化疗，12月18日进无菌仓做移植，25天后出仓，休养后做放疗，预计全程治疗结束要到明年。
目前，我们夫妻带着杨驰住在马里士他黄埔菜场旁边。房租是由住在新加坡的好心老乡们在支付，非常感谢他们给我们的生活提供的方方面面的帮助。
▲老乡们共同负担房租
我们是普通工薪家庭，杨驰生病后，我和他爸爸停掉工作带他四处治疗，失去了经济来源，目前已经花费了110多万，后续治疗还需要上百万的费用，老家的父母也在四处筹钱，哪怕有一线希望我们也绝不会放弃孩子（编者：文中所提及花费均是人民币）。
新加坡医生说孩子有百分之五十的机会，但要完成全部治疗，我们实在举步维艰。他的生命才刚刚开始，作为妈妈好希望看到他一步一步长大，上学工作、结婚生子，享受生命的美好，经历完整的生命历程—
▲每天各种治疗，虽然医生很和蔼可亲，看得出小杨驰很辛苦
退一万步讲~如果小杨驰在治疗中出现意外，我会把他的眼角膜捐献出来….
▲从马里士他暂时的家去医院的路上
结语：孩子生病，妈妈心碎。相信看到这里的你，也一定感同身受。这位妈妈的网名叫做“阳光总在风雨后”，新加坡眼祝福小杨驰一家人雨过天晴的那一天，早些到来。
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