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2年了!中国防疫政策首次重大调整:重症才送医、2款新冠治疗药

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昨天,中国国家卫健委突然宣布新冠治疗方案改版。

意味着中国防疫政策,2年来首次出现调整!

最近情况是怎样,来看看~

2年了!中国防疫政策首次调整
这些变化来了

3月15日,中国国家卫健委医政管理局发布《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(下称《第九版》)。
这次的修订,是在对德尔塔跟奥密克戎等变异毒株进行研究分析、针对这两种病毒的传播特点和病例特征进行修订。

图源:ETTODAY

修订后的新版规定主要包括:

① 病例进行分类收治

“由于奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主,大多不需要过多治疗,全部收治到定点医院会占用大量医疗资源。

因此,《第九版》提出,对病例实施分类收治。

轻型病例实行集中隔离管理,相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。

图源:yicai

隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测,如病情加重,应转至定点医院治疗。”

也就是说,接下来的奥密克戎病例看病情严重程度,先隔离,后送医院治疗。

“普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗,其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗,有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。”

② 调整出院时新冠核酸检测标准

据《第九版》规定,要解除隔离管理及出院标准原规定是:

“连续2次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时)”。

现在改为:

“连2两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35(荧光定量PCR方法,界限值为40,采样时间至少间隔24小时),或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性(荧光定量PCR方法,界限值低于35,采样时间至少间隔24小时)”。

所以出现了一个Ct值作为新标准。

这个Ct值估计在新加坡的小伙伴不陌生,据规定,新加坡确诊过新冠的康复者回国需要提供的证明材料之一,就有这个Ct值。

而国内现在规定,当Ct值大于35时,不算作核酸阳性。

专家是这么解析的,现行固定符合奥密克戎病毒特点:

“之前,Ct值在0~40之间都算阳性,但研究数据显示,当Ct值大于35时,密接者也不会出现感染,所以这部分‘感染者’不具有传播能力,再把他们隔离,会涉及到更多人群以及隔离资源。”

图源:yicai

③ 出院后隔离天数缩短 

出院后还要隔离的时间也变了,原规定为:“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”。

现在改为:“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。

一下子缩短到7天,也算是大动作。

④ 将已批准的2款特异性抗新冠病毒药物

写入诊疗方案 

这次的新版方案,还纳入了2款新冠治疗药物。

辉瑞Paxlovid(PF-07321332/利托那韦片)↓


图源:cna


国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)↓


辉瑞口服药大家都不陌生,新加坡的诊所马上也要投入使用了,并且初期一段时间全额免费。

不过第二种可能就不太熟悉,它是中国药企腾盛博药开发的新冠中和抗体。

这个中和抗体注射液研发、实验成功时,椰子也有提过。

它是中国首个获批上市的新冠中和抗体,附带批准条件如下:

用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17 岁,体重≥40 kg)新冠患者,其中,青少年(12-17 岁,体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。

图源:jiemian

而辉瑞的Paxlovid,则是在今年2月11日获批在中国上市,成为中国首个获批的口服小分子新冠药物。

批准可以用于治疗成人,伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者。

比如例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

意思相当于辉瑞口服药,暂不用于儿童跟青少年。

以上就是中国防疫政策改版的最新内容。

明显是比之前的版本限制放宽更多,而且也开始用起了新冠治疗药物。

从这一些变化来看,下半年边境放宽或许可以期待下?

椰友们认为呢?留言聊聊?

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