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要说当今全球最炙手可热的资源，新冠疫苗无疑位列其中，可是受制于科研水准和产能问题，能够成功研制并出口外销的疫苗目前仅有几个国家。
新加坡在获批使用辉瑞（Pfizer）—BioNTech和莫德纳（Moderna）两款冠病疫苗后，2月23日也到货了中国的科兴疫苗。然而，审批流程却是一波三折，虽到货一个月至今未能通过审核。就在刚刚，新加坡当局终于透露中国疫苗未能通过的真正原因……
中国疫苗尚未通过审核
是因为还在等厂商提供额外资料
众所周知，全球覆盖范围最广的疫苗目前仍然是美国生产的辉瑞和莫德纳两款疫苗，除了美国本土的八亿剂订单外，美国的一众盟国也都有订购，新加坡正是其中一个。
而中国疫苗在运抵新加坡之后，却陷入了审核难题。昨天，新加坡卫生科学局透露到：
“我们已向生产商（中国科兴疫苗）要求额外数据，以评估疫苗的品质、安全和效能，看它是否能在‘大流行病特别采用程序’（Pandemic Special Access Route）下，达到获临时批准的标准。我们还在等待公司提交数据。”
与此同时，卫生科学局表示，当局也正在就科兴疫苗提供的数据评估，能否达到接种标准还要再等等额外的数据资料。
看到这儿，很多小伙伴都很好奇新加坡疫苗的审核要求究竟如何，科兴疫苗也被总理李显龙肯定更适合华人体质，为啥就迟迟审批不了呢~
可为啥就是审批不过呢~这点，万事通也给大家带来了答案，那就是新加坡的疫苗审批流程简直是太严格啦！
第一道关卡：检查疫苗的化学配方（chemical formulation），看看是否存有杂质； 第二道关卡：评估疫苗在动物的测试； 第三道关卡：疫苗的三期临床测试。
第一期是对约300名对象进行不同剂量的测试，确保疫苗的安全性。 第二期临床测试是研究疫苗的治疗效果。 第三期测试，则是让大规模对象进行疫苗和安慰剂的对照试验，以测试药物的治疗效果，以及是否比那些只注射安慰剂的人，产生了更多的不良反应。
不过理解归理解，身处新加坡的小伙伴还是十分期待中国疫苗可以接种。多国驻外大使馆也相继发布接种中国疫苗可以获得赴华便利，大家不想错过这个回国的好时机。
中国驻日本、巴基斯坦、菲律宾、以色列、泰国等国大使馆在3月15日均发布《对接种中国生产的新冠肺炎疫苗人员来华提供有关便利的通知》。
自2021年3月15日起，中国驻外使领馆将对已接种中国生产的新冠肺炎疫苗，并持疫苗接种证明材料的签证申请人员提供以下便利：
1. 来华从事各领域必要复工复产活动的人员及其家属，可按疫情前的要求准备材料并递交申请，无需一律提供中国省级外事或商务部门出具的邀请函。
2. 适度扩大因“紧急人道主义需要”来华人员签证审发范围。适用人群：中国公民或永久居民的外籍家庭成员，包括配偶、父母、子女和其他共同生活的近亲属(指兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女)。来华事由：家庭团聚、赡养、探亲、来华奔丧或探望危重病亲属。符合上述条件者，可递交申请。
3. 持有效APEC商务旅行卡人员，可凭有效APEC商务旅行卡及中国国内邀请单位出具的邀请函向中国驻当地使领馆申请办理商贸类签证。
接种中国疫苗成为赴华的超捷径，也难怪新加坡的大家如此期盼中国疫苗通过审核，尽快普打啦~
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