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英国国家卫生局（NHS）的两名工作人员在12月8日接种的第一天，就报告了对辉瑞/ BioNTech疫苗的过敏反应后，英国发出了警告。两名接种者都有过敏反应，其中包括皮疹，呼吸困难和血压下降等症状。
（图片来源网络）
NHS的医疗主管斯蒂芬·鲍威尔（Stephen Powell）补充说，两名接种者目前都在“康复中”。还已知他们有重大过敏史，并携带肾上腺素笔。
同时，药品和保健产品监管局（MHRA）已建议：任何对疫苗，药物或食物有严重过敏反应的历史记录的人，（例如以前有过敏反应史或建议使用肾上腺素自动注射器的人），都不应接种辉瑞BioNtech疫苗。此外，还应提供复苏设备以进行疫苗接种。
MHRA补充说，它将对此事进行调查。此后，辉瑞和BioNTech均表示支持该调查。
（图片来源网络）
该疫苗于12月2日获得英国的批准，成为世界上第一个批准该疫苗的国家。
美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）仍在评估有关疫苗的数据。FDA指出该疫苗的安全性数据和功效已达到其授权预期。
与此同时，在欧洲其他地区，在英国推出这种疫苗的举动引起了人们的怀疑，EMA称其自身的监管机制是“最适合用于当前的大流行紧急情况”。
（图片来源网络）
FDA发布的简要文件进一步指出，疫苗组中有0.63％的人和安慰剂组中有0.51％的人在试验中呈现了可能的过敏反应。伦敦帝国理工学院实验医学教授彼得·奥普肖（Peter Openshaw）认为，这个数字非常小。
他还指出：我们很快就知道了这两种过敏反应，并且监管机构已对此采取行动以发出预防性建议，这一事实表明该监测系统运转良好。
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