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2月12日疫情
昨日共新增1万零505起确诊病例，多过前天的9930起。每周社区病例增长率从前天的1.74下降至1.54。昨日再通报8人因冠病并发症逝世，累计死亡病例增至893人。过去一天有9521人出院或完成隔离。截至昨天中午，本地确诊病例累计46万零75起。
新增病例中，2687起是通过核酸检测（PCR）确诊，当中2549起是本土病例，138起从境外输入。在全科诊所接受抗原快速检测（ART）时确诊的病例有7818起，包括7776起本土病例和42起输入病例。这些病患经医生评估为低风险，症状也较轻微。
新增本土病例中，占比最多的是20岁至39岁的病患，有3369人。11岁及以下的儿童病患共1212人，60岁及以上的年长病患则有2239人。
截至前天，全国九成人口完成基本疫苗接种，63％已经注射追加剂。按符合接种条件的人口计算，加上已开始接种的五岁至11岁孩童，已有93％完成接种。随着更多人完成疫苗接种和注射追加剂，过去28天确诊的15万8734起病例中，99.7％无症状或只有轻微症状。0.3％需要输氧，0.04％在加护病房，0.03％病逝。
（图片来源网络）
第一批冠病口服药Paxlovid已在本周运抵新加坡，将优先让高风险病患使用。
卫生部长王乙康昨日在面簿贴文透露以上信息。他说，这是新加坡批准的首款冠病口服药物，医生会优先开药给那些面对较高重症风险的病患。
王乙康指出，有了更多治疗选项，新加坡就能更好地为感染冠病的新加坡人提供优质护理。
卫生科学局是在上月31日通过大流行病特别采用程序，临时授权在本地使用美国制药商辉瑞研发的冠病口服药Paxlovid。患者应在出现症状的五天内服用，每天两次，共五天。
（图片来源网络）
辉瑞药厂生产的Paxlovid在新加坡获得临时授权，成为本地首款获得批准的2019冠状病毒口服药。
在本地，这款口服药获得批准用来治疗患有轻微至中度冠病且有高风险会恶化至重症的成年患者。Paxlovid
Paxlovid由两种药物组成
nirmatrelvir负责抑制蛋白阻止病毒复制
利托那韦（ritonavir）则负责放缓前者的分解，使其能在较高浓度下在体内停留更长时间。
口服药物服用限制
患者应该在出现冠病症状的五天之内尽快接受这款口服药物治疗，每天服用两次长达五天。美国食品药品管理局（FDA）网站资料显示，这款药物不可连续使用超过五天。
使用
医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患上重症风险较高的患者。
（图片来源网络）
临床数据
对变异毒株也能发挥作用
根据现有临床数据，在症状出现三天内接受Paxlovid治疗的患者跟接受安慰剂的患者相比，住院或死亡风险低88.9%。如果是在五天内接受治疗，住院或死亡风险则低87.8%。
相关分析包括感染德尔塔变异毒株的患者。资料显示，Paxlovid对包括德尔塔和奥密克戎在内的变异毒株也能发挥作用。
资料显示，Paxlovid的耐受性好，临床研究报告显示，不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。
Paxlovid可能与其他药物起作用，比如治疗心律不齐、偏头痛、胆固醇等的药物，可能增加血液中这些药物的含量，从而导致严重的不良反应。
另外一些药物，比如用于癫痫发作的药物，可能会降低Paxlovid的水平，从而影响其抗病毒功效。
在开始治疗之前，开药的医生应仔细考虑药物相互作用的可能性。根据现有的临床证据，Paxlovid的益处大于风险。
（图片来源网络）
卫生科学局表示，会要求辉瑞继续提交进行中的临床研究的最新数据，确保这款药物持续安全且有效。卫生科学局也会积极评估辉瑞提交的数据，确保这款口服药的好处高于已知风险。
由于这款口服药目前只获得临时授权，辉瑞必须按照国际标准提交完整数据。当局也指出，这项临时授权随时可以被终止，例如若有数据显示这款口服药的好处不再高于风险。
*您的冠病检测结果呈阳性吗？*
如果您属于低风险群体，并且症状轻微或没有出现症状，请在家康复
自我隔离至少72小时
不需要看医生索取病假单
在至少72小时后自行做抗原快速检测（ART）
如果ART检测结果呈阴性，您可恢复日常活动
欲回返工作场所或学校者无需出示医生证明书
不过，如果您是年长者或属于高风险群体，即便没有感到身体不适，也请您看医生
*随着奥密克戎变种毒株带动新一波疫情，染病人数将激增。请大家尽己之力，谨慎防疫，并负起社会责任，把医疗资源留给最需要的人使用！*
（图片来源网络）
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