新加坡每周社区病例增长率 降至三个月低点
新加坡新冠疫情有所趋缓，昨天（11月19日）的每周社区病例增长率降至0.77，是过去三个月以来的最低水平。新通报的社区病例有1633起，是过去28天来社区病例人数最少的，不过有16人因新冠并发症逝世。
根据卫生部昨晚的文告，死者年龄介于52岁至93岁，除了一起未接种疫苗的病例外，其余15人生前都有潜在健康问题。新加坡累计死亡病例达641起。
昨天新增1734起确诊病例，除了1633起是社区病例，另有97起来自客工宿舍，四起从境外输入。社区病例中，269起是60岁及以上的年长者。
过去一周的社区病例较前一周的比率，从前天的0.90下降至昨天的0.77，连续七天处于1以下，也是自8月23日公布这项数据以来的最低水平。
加护病床使用率降至57％
新加坡冠病疫情有所趋缓。（档案照）
全国加护病房床位目前有430个，110个由新冠病患使用，135个用于照顾非冠病病患，空置病床有185个。加护病床的整体使用率已降至57.0％。
目前有1346名新冠病患住院，其中64人情况危急，在加护病房接受插管治疗；46人病情不稳定，在加护病房观察。另有202名在普通病房的病患需要输氧。
昨天共有2874人出院，其中456人是60岁及以上的年长者。
截至本月17日，新加坡人口当中85％已完成新冠疫苗接种，86％至少接种一剂，22％已接种追加剂。过去28天确诊的8万2752起病例中，绝大部分（98.7％）无症状或只出现轻微症状。约0.8％在普通病房输氧，0.2％在加护病房治疗，0.2％病逝。
卫生部目前密切关注五个大型活跃感染群，其中义顺11道Orchard Spring的乐心儿托儿所（Skool4Kidz）昨日首次被列入密切关注的感染群，昨天新增一起病例，累计17起，当中四人是职员、11人是学生，另外两人是同屋住户。
忠邦第115B座的人民行动党社区基金会（PCF）Sparkletots学前教育中心新增四起病例，累计23起。柏兰夷村彩虹疗养院（Jenaris Home @ Pelangi Village）和回教传教协会疗养院（Jamiyah Nursing Home）感染群各增加两起病例，分别累计72起和28起。蔡厝港宜康医疗保健中心与疗养院则新增一起病例，累计11起。
截至昨天中午，新加坡病例累计24万8587起。
新加坡探讨购买阿斯利康 新冠抗体综合药物
阿斯利康开发的抗体药物AZD7442，借助人类单克隆抗体（monoclonal antibody）与引发冠病的病毒刺突蛋白不同位置结合的性质，来对抗病毒。（互联网）
新加坡卫生部正在和药剂公司阿斯利康进行深入讨论，研究购买该公司新冠抗体综合药物AZD7442的可能性。
卫生部发言人受询时指出，当局密切留意全球各种新冠候选药物开发的进展，但基于商业敏感性和保密承诺，当局不能透露更多有关讨论的详情。
阿斯利康（AstraZeneca）开发的AZD7442是一种注射药物，公司周四公布的临床试验结果显示，病患接受药物注射后，出现新冠症状的风险能降低83％，如果在患者出现症状的三天之内采用这种疗法，也可将重症或死亡风险降低88％。
AZD7442属于长效抗体（Long Acting Antibody）药物，使用冠病康复者捐赠的B细胞中发现的两种抗体来对抗新冠。这两种抗体由美国田纳西州范德比尔特大学医学中心发现，并于去年6月授权阿斯利康使用。
根据阿斯利康网站上的资料，AZD7442在临床前实验中，能够阻断引发冠病的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）与宿主细胞的结合，防止感染。它在实验室中，也成功中和德尔塔和Mu等新出现的变种毒株。
阿斯利康上个月已经向美国食品与药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。
美国药剂公司默沙东（Merck）上个月宣布与新加坡达成供应与采购协议，提供用于治疗新冠的口服药物莫那比拉韦（Molnupiravir）。默沙东公布的资料显示，莫那比拉韦能让重症高风险患者死亡或住院概率减半。
另一家美国药厂辉瑞日前也向FDA寻求批准使用冠病口服药Paxlovid。辉瑞说，实验证明这款药物能将重症风险高成年患者的住院或死亡概率减少89％。
卫科局驳斥连花清瘟能治新冠 中医师提醒有症状应先求医
网传中成药连花清瘟能够预防和治疗新冠，卫生科学局指出这不属实，呼吁公众不要听信和散播不实传言。（陈嘉敏摄）
网传中成药连花清瘟能够预防和治疗新冠，新加坡卫生科学局指出这不属实，呼吁公众不要听信和散播不实传言。受访中医师则说，连花清瘟虽然具清热解毒的功效，但如果是感染冠病并且出现症状，病患应第一时间求医进行治疗。
卫生科学局日前发文告说，当局依据所记录的产品成分用途，只批准连花清瘟作为缓解伤风感冒症状的中成药（Chinese Proprietary Medicine）在本地销售。卫生科学局并未批准使用连花清瘟来预防或治疗新冠，因此所有关于该产品具新冠疗效的声明都是不被允许的。
卫生科学局说，至今仍没有可靠的临床试验证据显示，包括连花清瘟在内的任何草药产品能够预防或治疗新冠。所有用于治疗普通伤风感冒的草药产品，包括中成药，都只能用于缓解如头痛、流鼻涕、鼻塞、喉咙痛，以及咳嗽症状。
当局呼吁公众，不要听信或散播任何有关草药可以预防或治疗新冠的不实传言。
按照规定，所有表明能够治疗新冠的药物都须呈交科学证据，证明产品安全有效，并在经过当局评估后才能登记并在本地售卖。
中医师：全球暂无针对新冠特效药
当局也警告业者，若使用与新冠疗效有关的字眼进行虚假或误导性营销，可罚款最高5000元或坐牢最长两年，或两者兼施。
富乐康中医院长徐常清医师受访时说，连花清瘟的功效主要是清瘟解毒，通常病患出现感冒、咳嗽或发烧症状时会服用。
她说：“目前从全球情况来说，没有针对新冠的特效药。感染新冠的病患应分为两个群体：病情严重的病患应该立即求医，因为他们可能会需要用到呼吸器；轻微症状的病患，我会建议他们先吃退烧药，能更快起到作用，避免病毒进入肺部。”
她也指出，中医和西医可以相辅相成，病患使用西药对抗病毒之后，可以选择旨在清热解毒的合适中药来调理身体，但在这一方面，中成药的效果或不如汤药和粉剂的药效来得强。
一些不愿具名的中医师则告诉《联合早报》，虽然他们不能为新冠病患看诊，但他们得知有不少病人已自行购买连花清瘟来治疗新冠。
淡马锡属下公司通过数码平台 验证VTL旅客接种证书真伪
淡马锡控股属下科技公司Affinidi正与政府合作展开数码认证试点计划，验证海外疫苗接种证书真伪。（路透社）
淡马锡控股属下科技公司Affinidi正与政府合作展开数码认证试点计划，验证海外疫苗接种证书有效性，并能测出伪造的健康证书，确保经疫苗接种者旅游走廊到访我国的旅客已完成接种。
Affinidi旗下的Affinidi Travel发文告说，公司开发的Unifier数码凭证平台已整合到政府的指定网站中，以确保开通疫苗接种者旅游走廊（Vaccinated Travel Lane，简称VTL）计划的国家签发并由VTL旅客提交给我国机构的疫苗接种证书是真实的，而且只有符合VTL标准的旅客才允许进入新加坡。
Unifier利用隐私保护和互操作技术对各种要求和标准进行数字验证。
Affinidi的技术也被用于机场登机柜台，方便工作人员验证旅客的纸质或电子版新冠检测结果，查验健康证明是否有效并符合目的地国的入境要求。
在新加坡以外，Unifier目前可以验证全球2000多个医疗实验室颁发的新冠数码证书，并兼容八项国家级的接种证书标准，这些标准被全球30多个国家和地区采用，包括欧盟数码冠病证书（EU Digital COVID certificate）、马来西亚的MySejahtera、香港健康码、以色列的Green Pass等。
目前与新加坡开通VTL的国家有21个。到下个月，每天有多达1万名已完成接种的国际旅客可入境我国并免除隔离。
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记者：王康威 | 陈可杨 | 李思邈
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