死亡率降低89%!新加坡批准两款新冠特效药,疫情要彻底终结了?

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死亡率降低89%

新加坡批准两款新冠特效药

疫情要彻底终结了?!

新加坡再临时授权使用

美国制药公司默沙东(MSD)研发的

冠病口服药Lagevrio

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新加坡目前批准的两款冠病口服药物:

1.美国默克公司的新冠口服药莫那比拉韦(Lagevrio

2.辉瑞公司的帕克斯洛维德(Paxlovid)。

这两种药物均适用于新冠轻症至中症,以及具有较高重症风险的患者,避免住院和死亡风险!患者需在确诊后尽快服用药物,且在出现症状后的5天内用药才可发挥药效,连续使用时间不可超过5天。

适用于治疗18岁及以上、病情可能恶化至重症,并且不适合采用其他治疗方案的轻中度冠病患者。优先开药给患重症风险较高的病患。

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根据试验结果,如果在症状出现后3至5天内服药,每天服用两次,与使用安慰剂的实验组相比,能使住院或死亡的风险降低89%

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资料显示,Paxlovid的耐受性好,临床研究报告显示,不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。

两种药品暂不能用于新冠暴露前或暴露后的预防,因此不能替代疫苗接种

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新加坡全岛所有政府综合诊疗所和36家公共卫生防范诊所加入试验计划,采用冠病口服药Paxlovid 治疗病情可能演变成重症的冠病患者。这些患者必须经过医生的评估,符合临床条件服用这款药物,收费方针还在探讨中!

未来或许会有越来越多特效药问世,成为新冠病毒的一把“新利器”。即便这样,想要短时间终结疫情还存在难点。

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