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2月3日
新加坡2019冠状病毒病例回升至4297起，通过抗原快速检测（ART）发现的低风险病例占63.8%（2742起），累计36万6473起，死亡病例再添一起，累计860起。每周感染增长率进一步降低至1.23，连续四天低于2。
其中，4087起本土病例包括1357起聚合酶链式反应（PCR）检测呈阳病例和2730起抗原快速检测呈阳病例。输入型病例则有210起，PCR呈阳病例和ART呈阳病例分别有198起和12起。
住院人数和加护病房人数持续上升，住院人数从前一天的819人增加到932人，加护病房目前则有16人，普通病房有78人需要氧气供给。
在过去28天的7万2804起确诊病例当中，99.6%没有症状或只有轻微症状，0.3%需要氧气供给，0.04%住进加护病房，0.02%病逝。截至2日，已有89%人口完成疫苗接种，59%人口已施打追加剂。
辉瑞药厂生产的Paxlovid在新加坡获得临时授权，成为本地首款获得批准的2019冠状病毒口服药。
在本地，这款口服药获得批准用来治疗患有轻微至中度冠病且有高风险会恶化至重症的成年患者。
图片来源网络
Paxlovid
Paxlovid由两种药物组成
nirmatrelvir负责抑制蛋白阻止病毒复制
利托那韦（ritonavir）则负责放缓前者的分解，使其能在较高浓度下在体内停留更长时间。
口服药物服用限制
患者应该在出现冠病症状的五天之内尽快接受这款口服药物治疗，每天服用两次长达五天。美国食品药品管理局（FDA）网站资料显示，这款药物不可连续使用超过五天。
使用
医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患上重症风险较高的患者。
（图片来源网络）
临床数据
对变异毒株也能发挥作用
根据现有临床数据，在症状出现三天内接受Paxlovid治疗的患者跟接受安慰剂的患者相比，住院或死亡风险低88.9%。如果是在五天内接受治疗，住院或死亡风险则低87.8%。
相关分析包括感染德尔塔变异毒株的患者。资料显示，Paxlovid对包括德尔塔和奥密克戎在内的变异毒株也能发挥作用。
资料显示，Paxlovid的耐受性好，临床研究报告显示，不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。
Paxlovid可能与其他药物起作用，比如治疗心律不齐、偏头痛、胆固醇等的药物，可能增加血液中这些药物的含量，从而导致严重的不良反应。
另外一些药物，比如用于癫痫发作的药物，可能会降低Paxlovid的水平，从而影响其抗病毒功效。
在开始治疗之前，开药的医生应仔细考虑药物相互作用的可能性。根据现有的临床证据，Paxlovid的益处大于风险。
（图片来源网络）
卫生科学局表示，会要求辉瑞继续提交进行中的临床研究的最新数据，确保这款药物持续安全且有效。卫生科学局也会积极评估辉瑞提交的数据，确保这款口服药的好处高于已知风险。
由于这款口服药目前只获得临时授权，辉瑞必须按照国际标准提交完整数据。当局也指出，这项临时授权随时可以被终止，例如若有数据显示这款口服药的好处不再高于风险。
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