新加坡婴儿患罕疾急需$240万“救命针”，全岛2万人众筹11天凑齐！

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万事通说

人间自有真情在！

都说新加坡人“冷血”、不热心，不喜欢社交，但最近坡岛一位小宝宝患了一种罕见病，需要240万新币的医药费，父母无力支付高昂医药费只好发起众筹。

最后，全岛2万多名“热心英雄”无偿捐款，仅仅11天就筹得全部款项！真是太牛了~

新加坡婴儿患罕见病

治疗费用高达240万新币！

早前，才3个月大的新加坡宝宝Lucas，被诊断出了脊髓性肌萎缩症（第一型）。

据悉这是一种隐性遗传的神经肌肉疾病，脊髓前角运动神经元会退化，并引起肌肉无力和肌肉萎缩等症状。这种病是婴幼儿期的头号致死性遗传病，在每10000名婴儿中就有1例！传闻著名物理学家霍金得的就是这种病。

因此，Lucas急需一种名为Zolgensma的基因药物。这是个美国药，才刚上市不久。该药利用病毒作为载体，通过输液的形式将正常SMN1基因传递到患者神经元细胞中，从而持续SMN蛋白来阻止疾病进程，有望长期改善患者生存质量。

但有个问题，这种基因药超级贵，一次性治疗费用高达240万新币，被称为“史上最贵药”！

Lucas的父母为了筹得医药费，只好在众筹网站上发起众筹。

11天筹得240万新币善款

全岛超2万人伸出援手！

截止至昨天（18日）晚上5点，仅用了11天时间，Lucas已经筹到超过240万新币（约1300万人民币）的善款了，超过2万人对Lucas伸出了援手，捐了款！

Lucas的爸爸说道：“上个礼拜对我们来说最煎熬的一段时间，因为要照顾宝宝，也要忙着为他筹款。我的老婆是熬过来的。我们非常地感激所有的捐款者，一路上我们看到了很多的爱和希望，只能说大家创造了一个奇迹。”

Lucas的妈妈表示，自己每天都会盯着筹款进度，眼看接近目标，她连忙问医生能否先订药。因为这种药需要从国外进口，从下单到收到药大概要2个礼拜。而Lucas也需要先验血，看看是否适合注射该药。

全岛网友送上祝福

父母：这些人都是英雄

Lucas的爸妈表示，这2万多人都是“大大的英雄”，等宝宝开始接受治疗了，他们会通过社交媒体分享宝宝最新进展的。

妈妈也表示，以后会给Lucas看这些“英雄们”的爱心留言，让宝宝知道社会有这些人的存在。

许多坡岛网友都给Lucas送上了祝福，也有网友表示：“真厉害，1000多万人民币都能筹到，太牛了，祝早日康复！”

总结

11天筹得1300万人民币的善款，万事通只能说这是个奇迹，希望Lucas可以早日康复~

通心粉们，针对此事你有什么看法呢？欢迎大家在评论区里留言交流~

- The End -

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