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新加坡一儿童因疫苗引发心肌炎!更多疫苗严重不良个案浮现

新加坡新冠疫苗接种mRNA比例高达95.8%

2月2日,新加坡卫生科学局发布第14次,也是最新的新冠疫苗接种安全报告。

报告显示,不足11岁儿童当中,出现疫苗接种严重不良反应共7起,皆为mRNA类疫苗。

在新加坡,灭活和蛋白重组疫苗产商未向政府提出18岁以下人员使用的申请。

自2020年12月30日至2022年12月31日,新加坡一共接种了1719万1955剂新冠疫苗,其中:

一、mRNA一价类(辉瑞/复必泰、莫德纳)有1574万3615剂,占91.6%

二、mRNA二价类有68万5048剂,占4.2%;mRNA类合计占95.8%

三、灭活类(科兴、中国国药)有72万2419剂,占4.0%

四、重组蛋白类(Nuvaxovid)只有4万零873剂,占0.2%。

这三类疫苗当中,重组蛋白类的严重不良反应率最高,为0.02%;相信与接种人群有关,因为接种重组蛋白疫苗的有相当高比例是之前接种mRNA疫苗出现不良反应的。

儿童和婴幼儿共有7起严重不良反应包括心肌炎、血小板降低

新加坡是从2022年10月25日启动儿童和婴幼儿疫苗接种。

辉瑞/复必泰未获得许可在不足5岁婴幼儿使用。6个月大至4岁的婴幼儿接种的是莫德纳疫苗,一共接种了1万6448剂,当中,出现8起不良反应报告,占0.05%,以及5起严重不良反应报告,包括热痉挛、川崎病、发热、呕吐。

在5岁至11岁儿童组别,一共接种了8万1477剂辉瑞/复必泰加强针,出现了26起不良反应报告,占0.03%,比基本针的不良反应比例(0.15%)低得多;不良反应症状包括:发热、头疼、胸疼、盗汗、关节疼痛、出红疹、呕吐。

在5岁至11岁儿童当中,出现了2起严重不良反应,1起是心肌炎,1起是血小板降低。在卫生科学局接到报告时,两人皆在康复中。

mRNA疫苗不良反应1万7741起严重不良反应1119起

在mRNA疫苗当中,64%属于基本针,28.5%属于第一剂加强针,7.5%属于第二剂加强针;加强针小计占比36%,超过三分之一。

总体而言,mRNA疫苗不良反应有1万7741起,为0.11%,严重不良反应有1119起,为0.007%。

基本针严重不良反应有934起,为0.009%;第一剂加强针严重不良有173起,为0.004%,第二剂加强针严重不良反应有17起,为0.001%。

mRNA二价疫苗出现8起严重不良反应

新加坡于2022年10月14日启用莫德纳新冠二价疫苗,一共接种了48万2666剂;于12月12日启用辉瑞/复必泰二价疫苗,一共接种了20万2382剂。

莫德纳二价疫苗出现59起不良反应报告,为0.012%,并出现6起严重不良反应报告,为0.001%。

辉瑞/复必泰二价疫苗出现11起不良反应报告,为0.005%,并出现2起严重不良反应报告,为0.001%。

mRNA二价疫苗的严重不良反应症状包括严重过敏反应、过敏反应、心肌炎、心动过速。

接种二价疫苗的绝大多数为加强针接种。

灭活疫苗出现40起严重不良反应

新加坡一共接种72万2419剂灭活疫苗,出现40起严重不良反应,占比0.006%。

在重组蛋白疫苗方面,则接种了4万零873剂,出现9起严重不良反应,占比0.02%。

卫生科学局强调,根据目前所掌握的数据,接种当局在国家疫苗接种计划下提供的mRNA、灭活、蛋白重组疫苗,益处大于风险。

未有疫苗基本保护的病死风险高达2.6倍

截至2023年2月1日,新加坡人口83%已有“疫苗基本保护”,其中,49%有“疫苗最新保护”。

从2022年9月1日至2023年1月15日,未有疫苗基本保护的,病死风险高达2.6倍,ICU重症病危风险高达1.74倍。

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