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于9月4日发表在《柳叶刀》上的研究宣布，参与俄罗斯Covid-19疫苗早期测试的患者产生的抗体没有“严重不良事件”。但是，专家对此表示怀疑。进行的试验样本太小，无法证明安全性和有效性。
测试了76位成人
俄罗斯研究人员报告了两项小型试验，每项试验均涉及38名18至60岁的健康成年人。他们接受了两部分免疫。给每位参与者接种第一部分疫苗，然后在21天后加强接种第二部分。在42天内对他们进行了监控。在前三周内所有抗体均已产生。
报告说，数据表明该疫苗“安全，耐受性好，不会对健康的成年人志愿者造成严重的不良事件”。尽管看似好消息和迅速发展，但西方科学家仍对缺乏安全数据感到担忧。
为了确定疫苗预防Covid-19感染的长期安全性和有效性，将需要进行更大或更长时间的试验。
作为回应，俄罗斯谴责这种批评，是为了破坏莫斯科的研究。报告说，将对这些试验的76名参与者进行长达180天的监测。而且计划进行更严格的3期临床试验，“来自不同年龄和风险组”的40,000名志愿者参与其中。
俄罗斯卫生部长8月初曾表示，当地正准备在10月份开始大规模接种冠病疫苗。医生和教师将会优先接种疫苗。卫生部表示莫斯科的一间研究所，已完成疫苗临床试验，并准备向有关当局申请注册。然而俄罗斯开发疫苗的速度引起外界质疑，认为俄罗斯可能为了提升国家声望，而不顾疫苗的安全性。目前全球有上百种候选疫苗正在研发中。
图片来源网络
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