新加坡卫生科学局临时授权在新加坡使用美国制药商辉瑞研发的冠病口服药Paxlovid，这也是新加坡批准的首款冠病口服药物。卫生部已同辉瑞新加坡签署协议购买这款药。
卫生科学局咨询药物咨询委员会后，在1月31日通过大流行病特别采用程序（PSAR）临时授权使用Paxlovid。
这款口服药适用于治疗病情可能恶化至重症的轻中度成年冠病患者，有助于降低住院和死亡率。
每天两次服药
共五天
患者应在出现症状的五天内服用此药，每天两次，共五天。医生将按照卫生部的指示，优先开药给患重症风险较高的病患。
这款口服药第二和第三阶段的临床试验显示，同安慰剂相比，患者若在出现症状的三天内开始服药，住院和死亡风险可降低88.9%。若在发病五天内服用，住院和死亡风险则可降低87.8%。
卫生部受询时证实，已和辉瑞新加坡签署协议购买Paxlovid，第一批药物将于本月内交付。由于受限于合同的保密条款，当局无法透露所购买的剂量。
卫生部将继续关注冠病药物的发展，包括对抗现有变种毒株的有效性。当局将购买具有潜力的药物，以确保新加坡能获得安全有效的冠病疗法。
一剂Paxlovid由两种药物组成：nirmatrelvir为抗体药物，ritonavir则用来维持前者的抗病毒效能。
辉瑞新加坡区域经理帕加尼（Erika Pagani）在公司文告中说，口服药物如蛋白酶抑制剂（protease inhibitors）有助缓解病情的严重性，是应对这场疫情的重要工具。Nirmatrelvir就是一种蛋白酶抑制剂。
卫生科学局指出，药物安全数据显示Paxlovid的耐受性良好，不良反应发生率低。常见不良反应为味觉改变、腹泻、呕吐、高血压、肌肉疼痛和发冷。
不过，Paxlovid可能会和其他药物相互作用。若同时服用此药以及治疗心律不齐、偏头痛和高血压等的药物，可能引发严重不良反应。治疗癫痫的药物也可能导致患者体内的Paxlovid水平下降，导致抗病毒的效能减低。
卫生科学局将要求辉瑞继续提交临床试验的最新数据，并积极评估这些数据，以持续确保这款药的安全性与效能，确保它的好处持续大于已知风险。
3日增4297病例
一人病逝
截至2月3日中午，新加坡有932名病患因冠病住院，其中有78人需要输氧，16人在加护病房接受治疗。
3日也有一起死亡病例，使得因冠病并发症逝世的人数累计860人。
根据卫生部网站更新的数据，新加坡3日新增4297起确诊病例，其中1555起通过聚合酶链式反应（PCR）检测确诊，2742起通过抗原快速检测（ART）发现。
PCR确诊病例中，1357起是本土病例，198起则是从境外输入。
在家庭诊所通过ART检测发现的病例中，有2730起是本土病例，其余12起从境外输入。
新增本土病例中，占比最多的是20岁至39岁的病患，有1495人。60岁及以上的年长病患则有681人，11岁及以下的儿童病患也占了541人。
在加护病房治疗的冠病病患中，40岁至59岁、60岁至69岁和70岁及以上年龄层患者各有五人，20岁至39岁患者则有一人。
需要输氧的患者中，72人为60岁及以上的年长病患，其余六人年龄介于40岁至59岁。
每周社区病例增长率则从2日的1.41下跌至3日的1.23，过去一天有4614人出院或完成隔离。
樟宜综合医院非紧急病患
要等六小时
等候区的电子告示栏则显示，轻微与中度症状病患的看诊估计等候时间为六小时，严重症状病患则须等候一小时20分钟。（梁伟康摄）
农历新年假期期间，樟宜综合医院的急诊室因求诊人数众多，导致等候时间较长。截至今天（2月4日）中午，轻微与中度症状病患问诊的估计等候时间为六小时，严重症状病患则须等候一小时20分钟。
樟宜综合医院于本月2日晚上在面簿发文说，新加坡最忙碌的急诊室正在接待大量患者，等待时间可能会更长，并强烈建议非紧急情况，如咳嗽、喉咙痛和流鼻涕的患者先看全科医生或到公共卫生防范诊所（PHPC）问诊，而不是来该医院的急诊室。
“这让轻中度病情的患者能够更快地在全科医生诊所接受护理和治疗，而樟宜综合医院的急诊室医疗专家团队可以专注于及时为严重症状的患者提供护理，帮助他们康复，并回家与亲人团聚。”
据《联合早报》记者今天中午走访樟宜综合医院的观察，在急诊室内等待看诊的病患不少。等候区的电子告示栏显示，病患需要等候大约40分钟才获护士分配看诊，而轻微与中度症状病患的问诊估计等候时间为六小时，严重症状的病患则等候一小时20分钟。
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文：梁伟康、林慧敏
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