利用冠病康复者体内的AOD01抗体研发的药物,已展开第一阶段临床试验,计划征求25名健康志愿者测试抗体药物的安全性。
国防科技研究院(DSO National Laboratories)去年3月从冠病康复者血液样本中找出五种可用于治疗的中和抗体,其中以AOD01抗体的效用最强,所研发的药物有望让冠病病患更快康复,并且避免病情恶化。
这种抗体预计能留在体内约一个月,除了可用于治疗病患,也可让前线医护人员等高风险群体在短期内预防染病。但研究人员强调,这并非疫苗,无法让人终身免疫。
抗体临床试验目前处于1A阶段,试验对象是21岁至55岁、体重介于50公斤至100公斤的健康人士。他们不曾感染冠病,也没有慢性疾病等病史。
试验会在国家传染病中心的P.H. Feng研究中心进行,研究程序包括通过静脉注射抗体药物、体检、心电图、鼻咽拭子检测、抽血和尿液分析。志愿者必须住院七至八天,出院后每周到诊所跟进一两次,试验为期约四个月。
按照计划,1B阶段临床试验将在冠病病患身上测试抗体药物,细节日后公布。国防科技研究院正召集本地多个研究机构和生物医药公司,加速抗体药物的开发过程。
参与这项研究的国防科技研究院实验室主任(应用分子技术)曾恩佐博士去年6月受访时解释,病毒会从呼吸道进入体内,若再侵入肺部,将导致病情恶化。把抗体药物注入体内,有望阻止病毒侵入肺部,病患也能更快康复,减少住院时间。
虽然冠病康复者体内会产生大量抗体,但只有极少数(0.01%)能有效阻止病毒侵入细胞,而要找出这些合适的抗体十分耗时。不过,国防科技研究院使用的抗体来自冠病康复者,因此安全性和有效性都相当高。
有意参与临床试验者可拨电89381480或89381462。
这并非我国首个抗体药物项目。本地生物科技公司Tychan研发的抗体药物,采用的是人源单克隆抗体(monoclonal antibody);新加坡科技研究局(A*STAR)也已找出适用于治疗的抗体,并同日本中外制药(Chugai)合作研发药物。
新加坡新增24起冠病病例 全属境外输入
我国今天(1月4日)新增24起冠病确诊病例,全属境外输入。
卫生部指出,这24起输入病例在抵达新加坡后已接获居家通知或被隔离,其中,一人是本地公民,15人是外籍女佣。
截至今天中午,本地累计确诊病例达5万8721起。
记者:刘智澎 邓玮婷
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