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中国当局批准国内两款2019冠状病毒灭活疫苗展开临床试验，成为全球首批获准进行临床研究的冠状病毒疫苗。
据报道，中国国务院联防联控机制科研攻关组向当地媒体透露了有关消息。当地媒体报道，获得中国国家药品监督管理局批准展开临床试验的两款冠状病毒灭活疫苗，分别由国药集团的中国生物武汉生物制品研究所及科兴控股旗下的生物科技公司研发。
所谓的灭活疫苗没有感染性和复制力，但能引起人体免疫反应的活性，发挥免疫作用。
4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所申报的一类新药——新型冠状病毒灭活疫苗，已获得国家药监局临床试验许可。这也是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。据了解，该疫苗相关临床试验已同步启动。
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灭活疫苗是指将通过物理或者化学处理等方法使病毒失去感染性和复制力，但保留了病毒能引起人体免疫应答的活性而制备成的疫苗。
灭活疫苗是针对新发突发传染病最有效的疫苗研发路径。
国药集团中国生物已有成熟的灭活疫苗研发平台，已经成功上市并广泛接种的脊髓灰质炎（一类新药）、手足口病（一类新药）、森林脑炎（一类新药）、出血热等多种灭活疫苗。
同时，国药集团中国生物具备2003年SARS病毒灭活疫苗的研发经验，具有脊髓灰质炎和手足口病研发生产经验，以及大规模生产能力，每年各类疫苗产能7亿剂次。
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