中国首个mRNA冠病疫苗，临床有效性达95%

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3年之前

中国首个mRNA冠病疫苗，临床有效性达95%

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临床试验数据显示，95%的人士在接种中国研发的信使核糖核酸（mRNA）2019冠状病毒疫苗后获得免疫反应，并且没有出现严重副作用。第一阶段临床试验数据显示，80%至95%参与试验者接种这款疫苗后，体内出现中和抗体。
这款由沃森生物技术公司（Walvax Biotechnology）、苏州艾博生物科技和军事科学院军事医学研究院联合研发的冠病疫苗，称为ARCoV。
（图片来源网络）

根据24日在公开数据网站Lancet Microbe上发布的报告，第一阶段临床试验于杭州树兰医院进行，主要针对疫苗的初步安全性、耐受性和免疫原性进行评估。

这项临床试验在前年10月30日至12月2日进行，共有120名年龄介于18至59岁的健康成人参与。试验结果显示，在接种两剂疫苗的80%至95%参与者体内发现中和抗体，他们分别接种了不同剂量的疫苗。

（图片来源网络）

当中，接种20微克的参与者出现抗体的几率最高。所有参与者都没有出现严重反应，不过他们大多数有出现轻微的反应。接种15微克的人士中，70%出现接种部位疼痛，90%出现发烧的症状。

ARCoV去年6月通过中国国家药品监督管理局临床试验批准；目前在全球使用的冠病疫苗中，只有两款属于mRNA疫苗，分别为辉瑞（Pfizer）-BioNTech和莫德纳（Moderna）疫苗。

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