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2月12日，中国国家药监局官网公告，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度冠病（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
中国国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
新加坡上个月批准紧急使用
1月31日，新加坡卫生科学局临时授权紧急使用Paxlovid。这是首款在新加坡获得批准的冠病口服药物。
卫生科学局指出，Paxlovid的II/III期试验数据显示，对抗包括德尔塔在内的病毒株，病人如果在出现症状的三天内服用Paxlovid，可以把重症率和病死率降低88.9%；如果在出现症状的五天内服用Paxlovid，则可以把重症率和病死率降低87.8%。试验数据也显示，Paxlovid对抗奥密克戎有效。
一共2000多名冠病患者参与了试验，年龄介于18岁至88岁。其中，1039人服用了Paxlovid，1046人服用了安慰剂。
结果显示，服用Paxlovid的，0.8%需要住院；服用安慰剂的，6.3%需要住院；Paxlovid组没有出现死亡病例，安慰剂组出现12起死亡病例。
新加坡卫生科学局指，服用Paxlovid的副作用较少见，副作用症状介于轻度至中度，包括腹泻、呕吐、肌肉酸痛、畏寒等。
另，Paxlovid会跟一些其他药物产生交叉作用，有可能导致严重不良反应；这些其他药物包括心率不齐、偏头痛、高胆固醇等药物。因此，医生在用药时必须考虑患者服用其他药物的情况。
新加坡卫生部长王乙康今天在Facebook发表贴文，表示第一批冠病口服药Paxlovid已经抵达新加坡。
冠病康复者心脏疾病风险增高
2月10日，《自然》杂志转载新闻报道指，即便是轻症冠病病患，在康复一年之后，心脏疾病风险仍可能增高。
报道称，研究人员发现，一些疾病如心脏衰竭、中风，在冠病康复者的发病率要明显高于未感染过冠病的其他人。
更有甚者，如果是不足65岁的、不存在肥胖、糖尿病等风险因素的，出现心脏疾病的风险还要高。
华盛顿大学研究人员吉雅Ziyad Al-Aly说：“不管你年轻或年长，不管你是否长期抽烟，风险都在。”
吉雅的这项研究调查的对象是从冠病康复至少30天的15万名美国退役老兵，对比参照的是两组健康人群，各500万人左右。
中风概率高52%
心脏衰竭风险高72%
调研发现，冠病病患在康复一年之后，在20种心血管问题上，风险显著提高。
例如，较之参照组，他们出现中风的概率要高52%；在该项研究中，每1000个调研对象当中，相对于参照组，冠病康复组会出现多4人中风。
较之参照组，冠病康复者出现心脏衰竭的概率要高72%；在该项研究中，每1000个调研对象当中，相对于参照组，冠病康复组会出现多12人心脏衰竭。
美国西北大学心脏专家霍森Hossein Ardehali说：“冠病对康复者的心脏影响这么长时间，我感到吃惊。由于重症会大大提高这些风险，那些未接种疫苗的人们应该即刻前往接种。”
（图源：Living Art Enterprises/Science Photo Library）
霍森指出该项研究的局限。他说，该项研究没有对参照组进行冠病测试，无法确定参照组是否全是未染疫的人群；另，调研对象多为白人男性，代表性不够广泛。
霍森和吉雅认为，全球的医疗和卫生部门应该做好准备，对应疫后心脏疾病大增的现象。
但，吉雅判断，很多国家的卫生部门抗疫都分身乏术，很可能对“长冠病”后遗症更是无暇他顾。
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编辑：ABC
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