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中国国药新冠疫苗获批上市,有效率达79%

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中国国药集团(SInopharm)中国生物北京公司昨日(30日)在网上发布,称他们研发的新冠病毒灭活疫苗在三期临床试验中,经过数据分析其有效率已达到79.34%。

(图源:网络)

公告显示,这款疫苗接种后安全性良好,接种者两针后均产生高滴度抗体,中和抗体转阳率为99.52%。

目前,这项数据已达到中国国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求,虽然其有效性低于摩德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)疫苗的95%保护率,但也达到世界卫生组织的最低标准。

今天,该疫苗已获得中国国家药监局批准附条件上市。

目前为止已有100万人接种了国药集团的新冠疫苗,该集团表示,目前还没有接到任何出现严重不良反应的案例,只有个别出现轻微症状。

(请点击上图,以看到更多内容)

截至11月,国药集团已在阿联酋、埃及、阿根廷、巴林和秘鲁等10个国家展开了国际临床三期实验,已有数10个国家向他们提出购买疫苗申请,若上市审核通过后,这款疫苗将在国际市场上正式亮相。

根据不完全统计,目前已经有至少30个国家和地区相继展开疫苗接种计划。

谁开始打疫苗了

9月:俄罗斯

10月:中国

12月8日:英国

12月14日:阿联酋,美国,加拿大

12月17日:沙特阿拉伯

12月19日:以色列

12月22日:卡塔尔

12月23日:瑞士

12月24日:墨西哥、塞尔维亚、科威特、智利、 哥斯达黎加

12月26日:匈牙利、德国、法国、斯洛伐克 

12月27日:阿曼、捷克、意大利、西班牙、塞浦路斯、丹麦、罗马尼亚、波兰、马耳他、芬兰、希腊

12月30日:新加坡

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