4月7日，世界卫生组织的全球疫苗安全咨询委员会指出，认为阿斯利康冠病疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系“是合理的，但尚未证实”。
在评估了最新的全球数据之后，委员会发表声明，表示需要进行专门研究，以充分了解疫苗接种与可能的风险因素之间的潜在关系。 委员会指出，在全球已接种阿斯利康冠病疫苗的近两亿人当中，报告出现类似的个案非常少。
委员会继而指出，人们应该评估接种之后的不良反应及染病死亡的风险，“截至今天，全球已至少286万人因冠病死亡”。 委员会说，接种疫苗之后的两三天，出现轻微的、局部的副作用是很常见的；如果在接种的四天至20天内，出现严重症状例如呼吸困难、胸口疼痛、腿部肿胀、持续腹痛、持续和严重的头疼、视觉不清、注射处皮下出现小血斑，那么就必须即刻求医。 委员会提醒医疗人员，必须懂得辨别血栓形成和血小板减少的临床症状。
联合国：阿斯利康遭遇挫折给全球抗疫带来变数 联合国一篇署名李茂奇的专题报道指出，曾被普遍看好的阿斯利康疫苗遭遇挫折，给全球抗疫带来变数。
专题报道指出，2020年11月23日，牛津—阿斯利康宣布疫苗的试验获得成功，指出这种疫苗可以防止70%的人出现症状。研究人员认为，通过调整剂量，有效率可能高达90%。 同年12月30日，阿斯利康疫苗首次被批准用于英国疫苗接种计划。此后，该疫苗得到欧洲、澳洲、印度等全球多家医药机构的批准，并被世界卫生组织批准列入紧急使用清单，同时，在印度进行生产，并向外出口，为世界其他国家和地区的抗疫努力提供助力。
出现血栓问题暂停60岁以下人员接种 然而，今年3月以来，陆续出现阿斯利康疫苗导致脑部出现血栓和血小板下降、从而引发大出血问题的报道。几个欧洲国家相继宣布暂停使用这一疫苗，然而在欧洲药品管理局确认虽然不排除该疫苗存在非常低的出现血凝固的总体风险、但其益处远远大于风险的声明后，欧洲国家大都恢复了该疫苗的接种。 然而，有关出现血栓的报道仍然没有停止。4月1日，德国免疫委员会(STIKO)建议，任何60岁以下接种了第一剂阿斯利康疫苗的人，在注射第二剂加强性疫苗时，都应改为注射美国的辉瑞或莫德纳疫苗。
继续推行疫苗接种 目前，英国在继续推进新冠疫苗计划。约翰逊首相承诺在7月底前为所有成年人提供第一针疫苗注射，而阿斯利康疫苗是英国成功接种运动的支柱，该疫苗的使用对实现这一目标至关重要。为了提振人们的信心，曾经感染过新冠病毒的约翰逊首相在3月中旬赶往医院注射了阿斯利康疫苗。
约翰逊说：“我刚刚在圣托马斯医院注射了我的第一针阿斯利康疫苗。一切感觉良好。我想强调，使所有人都接种疫苗至关重要。如果你接到邀请后务必去接种。这对于你个人、家庭和我们的国家都至关重要。至于风险，请大家相信英国和欧洲药品机构专家的意见。现在最大的风险是新冠病毒。” 世界上许多国家都依赖阿斯利康疫苗来推动他们的免疫计划。然而，尽管新冠病例不断增加，但现在一些国家正在重新考虑是否继续采用阿斯利康疫苗。 其他坏消息 祸不单行，几周前，位于马里兰州巴尔的摩的一个生物制品工厂将强生公司研制的疫苗和阿斯利康疫苗的成分混在了一起，导致强生公司不得不废弃1500万剂该公司疫苗。为此，美国政府决定阿斯利康公司必须另寻替代地点生产自己的疫苗，这使得阿斯利康公司向全球提供疫苗的努力遭遇新的挫折。 其他的坏消息还包括，南非的研究发现，阿斯利康疫苗对于变种的南非新冠病毒抗御力不足，因此该国在4月2日决定向其他国家转让已经购买的100万剂阿斯利康疫苗。 目前，阿斯利康公司正在美国申请在该国使用该公司生产疫苗的许可。然而，美国相关的监管人员向记者透露，即使阿斯利康的疫苗获得批准，美国也可能不需要使用这种疫苗。 无疑，阿斯利康疫苗遭遇的一系列挫折对于全球抗疫是一大打击。目前在欧洲新冠疫苗接种率远远不尽人意之时，阿斯利康疫苗对欧洲的疫苗接种运动至关重要，同时它也是向贫困国家提供疫苗全球战略的关键组成部分。 世卫组织：在目前情况下利大于弊 世界卫生组织免疫、疫苗和生物制品部主任欧布莱恩（Katherine O’Brien）在3月26日于日内瓦举行的记者上表示，使用阿斯利康疫苗在目前状况下利大于弊。
欧布莱恩说：“我们知道有一些疫苗会引起其他意想不到的副作用，例如轮状病毒疫苗，它可能会引发与小儿肠套叠相关的罕见事件，但当我们看到这种疫苗在预防一种非常重要的疾病和幼儿死亡原因方面的好处时，就会深知这种好处远远超过了可能会在罕见情况下发生意外副作用这一风险的坏处。因此，我们看到的实际上是利益和风险的平衡，以及非常谨慎地试图量化是否存在罕见事件？” 他补充说：“罕见事件的性质是什么？它与什么有关？以及我们如何对此保持谨慎，特别是确定哪些人在一旦发生这种罕见的事件时可能需要得到医疗照顾？阿斯利康疫苗对保护全世界人民至关重要。数百万剂疫苗已经用于预防老年人、医护人员、中年人的死亡和严重疾病，并在不同国家推广，这种疫苗对全球新冠疫苗供应具有重要意义。因此，我们必须始终关注效益和风险之间的比例，然后尽一切努力将可能的风险降至最低。需要再次指出的是，这种风险仍在评估中，以确定目前出现的一些罕见情况是否与疫苗本身直接相关。” 欧洲药品管理局表示，其安全委员会可能会在本周发布有关阿斯利康疫苗的最新更新建议。
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