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新加坡今天（5月9日）新增28起冠病确诊病例，其中10人是社区病例。当中有5人与早前确诊病例有关，此前已被隔离，或通过当局积极检测而发现。卫生部指出，另外18起输入病例在抵达新加坡后就履行居家通知或接受隔离，其中11人是新加坡公民或永久居民。
客工宿舍已连续8天没有出现新病例。截至今天中午，本地累计确诊病例达6万1359起。卫生部今晚将公布更多详情。
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当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。
（图:来源自网络）
世卫组织总干事谭德塞说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。
世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。
根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。
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此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。
中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。而新加坡购买的正是科兴疫苗…
世界卫生组织专家称，中国科兴公司生产的新冠疫苗可有效预防60岁以下成年人感染新冠。对科兴疫苗在中国、巴西、印度尼西亚、土耳其和智利的三期临床试验进行了评估。
专家说，科兴疫苗已在32个国家和地区获得授权，约2.6亿剂疫苗被分发。
SAGE在世卫组织网站上发布的一份评估报告中表示：“我们非常有信心，接种两剂的科兴疫苗对成年人(18-59岁)预防新冠肺炎有效。”
（图:来源自网络）
2月23日，新加坡采购的首批北京科兴疫苗运到新加坡，不过至今未被批准使用。
新加坡卫生科学局称，在等候生产商提供额外资料，以评估疫苗的安全和效能。科兴虽然已提供初步数据，新加坡也已开始这些数据进行评估；同时，卫生科学局与科兴讨论，为了争取时间，让科兴在有更多数据后，滚动式地提交数据，让卫生科学局进行评估。
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